研究方法

收集2017年2月—2018年8月就诊于南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）、北京佑安医院、天津市第二人民医院的调查对象共1 100例， 其中正常健康人群170例，慢性乙型肝炎患者310例，乙型肝炎肝硬化患者180例，其他脏器恶性肿瘤患者80例，HBV引起的原发性肝细胞癌患者360例。用G-Test检测试剂盒检测血清中寡糖链组分的相对浓度，通过XSD-HCC模型计算并分析检测结果在临床诊断中的灵敏度、特异度、总符合率和阳性预测值、 阴性预测值。采用SPSS 19. 0统计软件统计分析试剂的灵敏度、特异度、总符合率和Kappa值。G-Test 检测结果采用95%置信区间表示，进行受试者工作曲线分析。

研究结果　

G-Test在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma， HCC）的临床辅助诊断中具有较好的灵敏度（83. 61%）、特异度（87. 84%）及总符合率 （86. 45%），其阳性预测值为76. 98% ，阴性预测值为91. 68% ，诊断性能良好。G-Test在甲胎蛋白 （alpha-fetoprotein， AFP）阴性的肝癌中检出率达到85. 53%； G-Test与AFP联合使用时，可提高HCC 检出灵敏度至90. 17%。

研究结论　

G-Test检测试剂盒的灵敏度和特异度较好，具有辅助诊断HCC的临床应用价值，G-Test在AFP阴性的肝癌患者中具有良好的临床性能，可增加AFP阴性肝癌的检出率。